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qual a origem dos jogos paraolímpicos,Testemunhe a Competição Intensa Entre a Hostess Bonita e Seus Fãs em Jogos Online, Onde Cada Jogada É uma Exibição de Habilidade e Determinação..Em abril de 1924, von Willebrand foi consultado sobre Hjördis Sundblom, uma menina de cinco anos com sangramento grave. Hjördis era a nona de 11 filhos de uma família de Föglö, uma das Ilhas Åland. Ela tinha sangramento regular do nariz, lábios, gengivas e pele, assim como seis de seus irmãos. Três de suas irmãs morreram devido à condição, e oito anos depois Hjördis morreu devido à menorragia. Hjördis foi levada ao laboratório de von Willebrand em Helsinque e ele mesmo não visitou Föglö, mas com a cooperação de um professor local mapeou o gráfico de linhagem da família. Descobriu que a condição estava presente nas três gerações anteriores, em ambos os lados da família de Hjördis. 16 das 35 mulheres analisadas tinham a condição (em grau leve ou grave), e 7 dos 31 homens analisados tinham a condição (em grau leve). Uma análise da hereditariedade envolvida levou von Willebrand a supor que a herança era dominante, em contraste com a hemofilia, que era conhecida por ser um distúrbio recessivo. A condição também diferia da hemofilia, pois afetava as mulheres pelo menos com a mesma frequência que os homens.,Em 1924, von Willebrand foi consultado sobre uma jovem com um distúrbio hemorrágico. Ele descreveu esse distúrbio em 1926, distinguindo-o da hemofilia. O distúrbio recebeu o nome dele, ficando conhecido como doença de von Willebrand. A causa da doença foi descoberta mais tarde como sendo uma deficiência de uma proteína, agora conhecida como fator de von Willebrand, que permite a hemostasia..
qual a origem dos jogos paraolímpicos,Testemunhe a Competição Intensa Entre a Hostess Bonita e Seus Fãs em Jogos Online, Onde Cada Jogada É uma Exibição de Habilidade e Determinação..Em abril de 1924, von Willebrand foi consultado sobre Hjördis Sundblom, uma menina de cinco anos com sangramento grave. Hjördis era a nona de 11 filhos de uma família de Föglö, uma das Ilhas Åland. Ela tinha sangramento regular do nariz, lábios, gengivas e pele, assim como seis de seus irmãos. Três de suas irmãs morreram devido à condição, e oito anos depois Hjördis morreu devido à menorragia. Hjördis foi levada ao laboratório de von Willebrand em Helsinque e ele mesmo não visitou Föglö, mas com a cooperação de um professor local mapeou o gráfico de linhagem da família. Descobriu que a condição estava presente nas três gerações anteriores, em ambos os lados da família de Hjördis. 16 das 35 mulheres analisadas tinham a condição (em grau leve ou grave), e 7 dos 31 homens analisados tinham a condição (em grau leve). Uma análise da hereditariedade envolvida levou von Willebrand a supor que a herança era dominante, em contraste com a hemofilia, que era conhecida por ser um distúrbio recessivo. A condição também diferia da hemofilia, pois afetava as mulheres pelo menos com a mesma frequência que os homens.,Em 1924, von Willebrand foi consultado sobre uma jovem com um distúrbio hemorrágico. Ele descreveu esse distúrbio em 1926, distinguindo-o da hemofilia. O distúrbio recebeu o nome dele, ficando conhecido como doença de von Willebrand. A causa da doença foi descoberta mais tarde como sendo uma deficiência de uma proteína, agora conhecida como fator de von Willebrand, que permite a hemostasia..